“华熙生物在全球70余个国家和地区拥有供应链体系，我们能灵活调配资源，快速响应不同地区客户的需求。无论市场环境如何变化，华熙生物都有信心和能力为客户提供稳定、高质量的产品和服务。”谈起关税给公司业务带来的影响，华熙生物科技股份有限公司医药原料事业部总经理申仕源这样说。
美国市场营收占比不到3%
对美国出口业务仍正常进行
华熙生物的原料生产厂区位于济南市高新区天辰大街，走进厂区，映入眼帘的几栋生产车间楼体并不高，颇为低调。
不过，说起透明质酸，华熙生物可是无法低调的巨头。
以国际市场上对生产技术、质量控制、注册程序等要求最为严格的医药级原料产品为例，华熙生物医药级原料拥有符合中国GMP、美国cGMP和ICH Q7等国际要求的高标准生产线，并通过了美国FDA、韩国MFDS、中国GMP现场检查以及日本PMDA审核。
（华熙生物智能化生产车间）
“凭借领先的科技和⼯艺，以及前瞻的全球化布局，华熙生物已获得包括欧盟、美国、韩国、加拿大、日本、俄罗斯、印度在内的34项注册备案资质，成为全球医药级透明质酸注册最齐全的供应商之⼀。”4月29日，当记者联系申仕源时，正在韩国处理业务的申仕源说。
4月10日晚间，华熙生物发布的2024年年报显示，公司全年实现营收53.71亿元。从各业务板块来看，原料业务展现出发展韧性，收入达12.36亿元，同比增长9.47%。2024年，公司国际业务实现收入6.08亿元，同比增长17.65%。欧洲、东南亚等地销售收入同比增长均超过20%。
透明质酸钠原料药（API）现行关税税率为50.8%，美方后来加征的125%对等关税，API在豁免名录内。目前，华熙生物对美国出口业务仍正常进行，并未出现停滞，业绩保持稳定。
研发优势是底气
公司申请专利1047项
稳固市场基本盘的关键，是华熙生物的研发。
截至2024年末，公司申请专利1047项，其中发明专利826项，授权专利587项，包含中国发明专利377项以及国外发明专利15项。
2024年，公司的研发投入4.66亿元，研发投入占营业收入的比重为8.68%。
（华熙生物智能化生产车间）
华熙生物主导制定4项透明质酸行业标准，参与制订了欧洲药典及中国药典中的透明质酸标准，并提交美国药典透明质酸专论，在国际上拥有权威性和话语权。通过对发酵、纯化、精制等工艺优化，华熙生物的产品质量超过欧洲药典和日本药典标准，核酸、内毒素等杂质水平，分别是欧洲药典国际标准规定值的1/50和1/20。
4月25日，华熙生物自主研发的含利多卡因注射用透明质酸钠溶液“润百颜·玻玻”获批国家Ⅲ类医疗器械证，是国内首款获批“面部肤质改善适应症”的水光产品，为细胞外基质ECM的衰老干预研究提供了新的临床应用转化路径。
华熙生物与故宫联名推出的“故宫口红”引发古风彩妆热潮。
华熙生物提出企业使命是“让每个生命都是鲜活的”。在华熙生物的厂区，记者在电梯内、楼道间多次见到这样的字眼。
华熙生物聚焦糖生物学、细胞生物学这两个方向，依靠合成生物领域的产业转化优势，为生命健康提供科学解决方案。
“千磨万击还坚劲”。心无旁骛“苦练内功”，这是华熙生物应对市场变化的底气。
（大众新闻记者 吕华远 廖宁 张梁）